СЕЛЕМАГ-О

СЕЛЕМАГ-О

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата СЕЛЕМАГ-О® для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у птицы

 

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель руководителя Россельхознадзора

Непоклонов Е.А

24 апреля 2012 г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  1.                       I.    ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  2. Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг-О® (Selemag-О).

Международное непатентованное наименование: витамин Е, натрия селенит.

  1. Лекарственная форма: раствор для перорального применения.

Селемаг-О® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:  токоферола ацетата  (витамина Е) – 25 мг,  натрия селенита - 2,2 мг (1 мг в пересчёте на селен), а также  вспомогательные компоненты и воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета. Допускается опалесценция раствора.

  1. Селемаг-О® выпускают расфасованным по 0,5 и 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, которые закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. 
  2. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 1 год с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

  1. Селемаг-О® следует хранить в недоступном для детей месте.
  2. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

  1.                      II.    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  2. Селемаг-О® относится к фармакотерапевтической группе: витамин с  микроэлиментом. Витамин Е является естественным антиоксидантом. Селен  входит в структуру фермента глютатионпероксидазы. Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов. Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно-восстановительных  процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции  репродуктивной  функции, повышают  резистентность животных к болезням.

Селемаг-О® по степени воздействия на организм относится к  малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

 

  1.                     III.    ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
  2. Селемаг-О®  используют для   профилактики и лечения заболеваний,  развивающихся на фоне недостаточности  витамина Е и селена у птиц,  при  задержке роста и недостаточных привесах, при энцефаломаляции и экссудативном  диатезе кур и цыплят.
  3. Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность к селену, либо избыточное  содержание  селена  в  организме  и  кормах.
  4. Селемаг-О®  применяют птице перорально с питьевой водой в течение 3-5 дней в дозах, указанных в таблице. Препарат хорошо смешивается с водой в любых соотношениях.

Цыплята с первого дня

1 мл / 100 л воды

Куры

130 мл / 1000- 2000 л воды

При групповом способе применения  птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза. При необходимости
Селемаг-О® применяют повторно, но не ранее чем через 7-10 дней. Для удобства введения малых объёмов  препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.

  1. При отравлении вследствие передозировки для лечения может применяться арсаниловая кислота,  унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
  2. При применении Селемага-О® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственной птицы, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности птицы к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.
  3. Применение Селемага-О® не исключает использование других лекарственных средств.
  4. Убой  птицы на мясо после профилактической и лечебной обработки Селемагом-О® разрешается не ранее, чем через сутки после  последнего применения препарата.

 

  1.                     IV.    МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
  2. При работе с Селемагом-О® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
  3. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Селемагом-О®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
  4. Пустые канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

 

Регистрационный номер 77-3-2.12-0687 №ПВР-3-4.3/01389

 

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором  06.12.2005 года.