Бромколин®-О

Бромколин®-О

СОСТАВ:  в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:  линкомицина - 100  мг, колистина – 200000 международных единиц (МЕ); бромгексина- 3 мг, вспомогательные вещества, а также воду для инъекций до 1 мл. 

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Бромколин®-О относится к комплексным антибактериальным препаратам, содержащим компонент из группы линкозамидов и  группы полимиксинов. Линкомицин проявляет наибольшую активность в отношении грамположительных микроогранизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Линкомицин проникает во все органы и ткани организма, включая костную ткань. Колистин действует против грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. Обладает бактерицидным эффектом. В одинаковой степени активен, как в отношении размножающихся клеток, так и находящихся в состоянии покоя. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Колистин, связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, усиливает ее проницаемость,  что ведет к деструкции клетки. Выводится преимущественно с фекалиями. Комбинация линкомицина и колистина обладает синергическим действием. Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Механизм действия обусловлен деполимеризацией мукопротеинов и мукосахаридов, в результате чего уменьшается вязкость бронхиального секрета и облегчается отхождение мокроты. Бромгексин не обладает протеолитическим действием, вследствие чего не повреждается слизистая бронхов. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Экскретируется почками. Препарат особенно активен против синегнойной палочки и при септицемии. Перед применением следует проверить чувствительность возбудителей к линкомицину и колистину. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Бромколин®-О по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Бромколин®-О применяют при желудочно-кишечных инфекциях, вызванных: E. coli, Pseudomonasaeruginosa, Haemophilusspp.,  Salmonellaspp., Pasteurellassp., Staphylococcusspp.  и  Streptococcusspp., Enterobacterspp., а такжепри респираторных заболеваниях вызванных грамположительными аэробными бактериями: Staphylococcus spp. Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. а также грамотрицательными анаэробными бактериями: Bacteroides spp.

Препарат применяется  орально в следующих дозах:

-       поросятам массой до 3 кг   дают по 1 мл  препарата  один раз в день в течение 5 дней;

-       поросятам массой от 3 до 5 кг дают по 1 мл препарата дважды в день в течение 3 дней;

-       цыплятам-бройлерам и и ремонтному молодняку птиц  в дозе  1 мл на 2 литра питьевой    воды в течение 3-5 дней.

Симптомы передозировки  не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

При применении Бромколина®-О в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Не следует применять одновременно с аминогликозидами (гентамицин, неомицин), а также с миорелаксантами и анестетиками (угроза развития паралича дыхательных мышц).

Убой животных  на мясо разрешается не ранее, чем через 3 дня после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки. Яйцо кур-несушек может быть использовано в пищу  через 3 суток после прекращения   применения препарата.

Скачать инструкцию